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精华制药(002349.SZ)子公司通过药品GMP检查及孙公司取得GSP证书

发布时间:2020-01-17 18:49    来源媒体:格隆汇

格隆汇1月17日丨精华制药(002349)(002349.SZ)公布,江苏省药品监督管理局于2020年1月16日在网上发布了《江苏省GMP检查结果公告》(2020年第七号),江苏省药品监督管理局按照《药品管理法(2019年修订)》及国家药品监督局《关于贯彻实施<中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》,对公司子公司江苏金丝利药业有限公司(“金丝利药业”)现场检查,金丝利药业符合《药品生产质量管理规范(2020年修订)》要求,具体信息如下:

企业名称:江苏金丝利药业有限公司;检查范围:生物制品(注射用重组人白介素-2,冻干粉针剂);检查时间:2019.10.24-2019.10.27。

金丝利药业控股子公司江苏苏欣医药有限公司(“苏欣医药”)于近日收到江苏省药品监督管理局核发的《药品经营质量管理规范认证证书》(“GSP”证书),该证书信息如下:

证书编号:A-JS20-003;企业名称:江苏苏欣医药有限公司;地址:宜兴环科园兴业路1号;认证范围:批发;有效期至:2025年1月7日。

公司持有金丝利药业49.37%股份,金丝利药业持有苏欣医药51%股份,金丝利药业GMP检查通过和苏欣医药取得GSP证书有利于提升公司竞争力,将对公司未来生产经营产生积极影响,

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